과학자들은 세포에서 HIV를 제거할 수 있다고 말합니다
By Michelle Roberts, BBC News / Mar. 20, 2024
과학자들은 노벨상 수상작인 Crispr 유전자 편집 기술을 사용하여 감염된 세포에서 HIV를 성공적으로 제거했다고 밝혔습니다.
분자 수준에서 가위처럼 작동하여 DNA를 자르기 때문에 “나쁜” 부분을 제거하거나 비활성화할 수 있습니다.
희망은 궁극적으로 바이러스를 완전히 제거할 수 있는 것입니다. 그러나 안전하고 효과적인지 확인하기 위해 훨씬 더 많은 연구가 필요합니다.
기존의 HIV 약물은 바이러스를 멈출 수 있지만 제거할 수는 없습니다.
이번 주 의료 회의에서 초기 발견 내용을 개요 또는 초록으로 발표한 암스테르담 대학팀은 자신들의 작업이 단순히 “개념 증명”에 머무르며 HIV 치료제가 되지 않을 것임을 강조합니다.
또한 노팅엄 대학의 줄기세포 및 유전자 치료 기술 부교수인 제임스 딕슨 박사는 전체 결과는 여전히 심사가 필요하다고 동의합니다.
“이러한 세포 약제의 결과가 미래 치료에 전신에서 일어날 수 있는지를 증명하기 위해 더 많은 연구가 필요할 것입니다,” 그는 말했습니다.
“HIV 환자에게 영향을 줄 수 있는 것에 대한 영향을 미치기 전에 훨씬 더 많은 개발이 필요할 것입니다.”
"매우 도전적입니다"
다른 과학자들도 HIV에 대해 Crispr을 사용하려고 노력하고 있습니다.
그리고 Excision BioTherapeutics는 HIV를 가진 세 명의 자원봉사자가 48주 후에 심각한 부작용이 없다고 밝혔습니다.
하지만 런던 프랜시스 크릭 연구소의 바이러스 전문가인 조나단 스토이 박사는 몸에 있는 모든 세포에서 HIV를 제거하는 것이 “매우 어려운” 일이라고 말했습니다.
그는 “이러한 치료의 부작용인 오프타겟 효과와 잠재적인 장기적인 부작용이 우려됩니다”라고 말했습니다.
“따라서 이러한 Crispr 기반 치료가 일상적으로 사용될 수 있게 되려면 효과적임이 입증되는 것만으로 충분하지 않다고 보입니다. 이러한 치료가 효과적임이 입증되더라도 많은 연구가 더 필요할 것입니다.”
HIV는 면역 체계 세포를 감염하고 공격하여 스스로의 기계를 이용하여 자신을 복제합니다.
효과적인 치료에도 불구하고 일부 세포는 휴면 상태로 들어가게 되는데, 그 결과 새로운 바이러스를 생성하지는 않지만 여전히 HIV의 DNA 또는 유전자 정보를 포함하고 있습니다.
대부분의 HIV 감염자는 평생 항레트로 바이러스 치료가 필요합니다. 이러한 약을 중단하면 잠복 바이러스가 재활성화되어 다시 문제를 일으킬 수 있습니다.
일부 감염자는 치료를 위해 공격적인 암 치료로 일부 감염된 세포를 제거한 후에 “치유”된 것으로 나타났지만, 이는 순전히 HIV 치료 목적으로는 권장되지 않습니다.
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