인도네시아는 100명에 가까운 어린이의 사망과 급성 신장 손상 사례의 원인 불명의 급증에 따라 모든 시럽과 액체 의약품의 판매를 중단했습니다.

수요일 보건부가 발표한 이 금지 조치는 당국이 독성 성분을 함유한 것으로 의심되는 미등록 의료 시럽에 대한 조사를 완료할 때까지 유지될 것이다.

모하마드 시아릴 보건부 대변인은 대부분 6세 미만의 어린이에서 99명의 사망자와 206건의 급성 신장 부상을 조사 중이라고 말했다.

“예방책으로, 보건복지부는 보건 시설에서 일하는 보건 종사자들에게 일시적으로 액체 약이나 시럽을 처방하지 말라고 요청했습니다,”라고 그는 말했다. “우리는 또한 우리의 조사가 끝날 때까지 약국들이 처방되지 않은 액체 의약품이나 시럽의 판매를 일시적으로 중단할 것을 요청한다.”

이번 금지 조치는 세계보건기구(WHO)가 서아프리카 감비아에서 급성 신부전을 겪고 있는 최대 70명의 어린이들의 죽음과 인도산 기침 시럽 4개를 연관시킨 후에 나온 것이다. 이달 초 인도 당국은 이 약들이 만들어진 뉴델리의 한 공장을 폐쇄했다.

WHO는 Maiden Pharmaceuticals Limited가 만든 4가지 시럽(Promethazine 경구 용액, Kofexmalin 아기 기침 시럽, Makoff 아기 기침 시럽 및 Magrip N 감기 시럽)에 뇌, 폐, 간 및 신장을 손상시킬 수 있는 “허용할 수 없는 양”의 화학 물질이 포함되어 있다고 의심합니다. 데려가는 사람들의.